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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊   擁有“朝陽產(chǎn)業(yè)”美譽的藥品及醫(yī)療設備行業(yè)，在快速發(fā)展的同時也不能忽略其監(jiān)管事項。在剛剛過去的2012年里，伊春市不斷加強醫(yī)療機構藥品、醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測，全面提高了對國家不良檢測系統(tǒng)的應用水平。近日，市藥監(jiān)局為此特別組織召開了藥械不良反應事件監(jiān)測工作會議，會議有近百位各區(qū)醫(yī)療機構等單位負責人參加。 

   培訓會上，市食品藥品監(jiān)督管理局副局長劉淑艷同志代表市局黨組對醫(yī)療機構ADR/MDR監(jiān)測工作情況進行了 總結，在充分肯定了工作成績的同時，指出了醫(yī)療機構監(jiān)測工作的不足，一是監(jiān)測報告例數(shù)較少，僅占我市全 年總報告數(shù)的12%，有的單位沒有完成監(jiān)測中心年初部署的工作任務；二是重視不夠，部分醫(yī)療機構對ADR/MDR 監(jiān)測上報工作的重要性認識淡薄，遲報、漏報的現(xiàn)象時有發(fā)生；三是臨床醫(yī)生對此項工作積極性不高，怕麻煩 ，怕?lián)熑?，怕誤解，為安全用藥帶來隱患。

    針對工作中存在的問題，劉淑艷副局長要求各級醫(yī)療機構要進一步提高認識，增強責任感和使命感，建立 完善監(jiān)測工作制度，加強專業(yè)知識的學習，提高甄別、診斷、分析、處理ADR/MDR的能力；各級監(jiān)管部門要及 時做好督促檢查和業(yè)務指導工作，對長期不報、漏報、瞞報的單位要進行評估分析并通報批評。

    會上，監(jiān)測中心工作人員分別對藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件的網(wǎng)絡注冊、法律法規(guī)和專業(yè)知識進行 了系統(tǒng)的講解，并與現(xiàn)場的參會人員進行業(yè)務交流。參會人員通過學習與討論，進一步提高了對ADR/MDR報告 和監(jiān)測工作的認識，明確了此項工作的任務與意義，增強了監(jiān)測人員的業(yè)務素質(zhì)，為我市醫(yī)療機構開展 ADR/MDR監(jiān)測工作奠定了良好的基礎。