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酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測量原理介紹
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測量原理介紹
加入時間：2012-08-17 09:09:07 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：4776
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測量實(shí)驗(yàn)，具體內(nèi)容如下所示：
取八只小孔杯，分別置于酶標(biāo)儀八個通道的相應(yīng)位置，均加入200 ul蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長或單波長（490 nm）每隔30 min測定一次，觀察8個通道 4h內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測量原理：
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移通常是很小的，這是由于儀器在讀數(shù)之前，先要做8個通道的本底測量（Io）．然后再讀取樣品板的各孔測定值（I），根據(jù) Beer's law光吸收值=1ogl0（Io／I），每次讀數(shù)經(jīng)過如此的自動校正，使得讀數(shù)誤差大大降低，這樣的測讀方式無疑是非常正確的的；另外有的酶標(biāo)儀是應(yīng)用"DRL DYE"檢測試條來進(jìn)行絕對吸光度的校準(zhǔn)的，因此在采用單波長測量時，會導(dǎo)致吸光度的假性增高，這種醫(yī)療器械可采取兩種方法進(jìn)行校正，一是選擇一合適的參比濾光片進(jìn)行雙波長測定，二是引入修正參數(shù)，即在吸光度模式下單波長讀取1個空白孔，其測試值和預(yù)測值之差值即為修正參數(shù)。所以零點(diǎn)飄移是評價儀器在一定時間內(nèi)零點(diǎn)吸光度的變化趨勢，與波長無關(guān)，它間接地反映了儀器內(nèi)部檢測系統(tǒng)在單位時間內(nèi)處于工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性及儀器的機(jī)械性能情況（連續(xù)進(jìn)板、檢測、退出），故它是評估酶標(biāo)儀內(nèi)部電路系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)（檢測器）及機(jī)械系統(tǒng)良好與否的指標(biāo)。
以上資料來源于酶免檢驗(yàn)工作站生產(chǎn)廠家普朗醫(yī)療網(wǎng)編發(fā)表！ |
