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 　　一次性注射器、植入物關節(jié)假體等無菌和植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品安全風險高，其產(chǎn)品質(zhì)量安全直接關系到公眾的健康。9月1日，記者從省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，我省將開展對無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，查找無菌和植入性醫(yī)療器械存在的問題和風險點，進一步提高生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位的質(zhì)量管理意識，提高質(zhì)量保障水平。

各市食品藥品監(jiān)督管理局將對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，將要求相關生產(chǎn)企業(yè)限期整改或責令停產(chǎn)整頓，經(jīng)營使用單位限期整改，并進行跟蹤檢查，督促生產(chǎn)經(jīng)營使用單位整改到位，并積極開展復查，督促整改到位。對檢查中存在違法違規(guī)行為的，應及時移交相關部門處理；情節(jié)嚴重的，必須予以曝光。