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醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)試劑是醫(yī)療治療中，針對(duì)病患之生理或病理現(xiàn)象，進(jìn)行科學(xué)之定量或定性偵測(cè)之制劑。醫(yī)師根據(jù)檢驗(yàn)之結(jié)果來(lái)診斷病人病情，據(jù)以對(duì)病人提供進(jìn)一步之正確治療。隨著醫(yī)學(xué)進(jìn)步，醫(yī)療品質(zhì)不斷提升，對(duì)檢驗(yàn)試劑之市場(chǎng)需求也越來(lái)越擴(kuò)大，在不斷之開發(fā)努力下，許多新的檢驗(yàn)技術(shù)、檢驗(yàn)試劑以及檢驗(yàn)器材相繼問(wèn)世，以其滿足市場(chǎng)需求。

購(gòu)買醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)試劑需要經(jīng)過(guò)六個(gè)流程：

1.、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑。請(qǐng)購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任統(tǒng)一申請(qǐng)有關(guān)部門審批。

2.、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

3、 試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)有驗(yàn)收人簽字。 

4.、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)，如有發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。

5、 所有試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并每天檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的地方；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

6.、確需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人

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