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    為進一步鞏固醫(yī)療器械“五整治”、“亮劍”行動成果，劍閣食藥局從2014年8月18日開始組織相關(guān)人員對部分醫(yī)療機構(gòu)的藥品、醫(yī)療器管理及使用情況開展了檢查:

檢查新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》落實情況，重點是在用大型醫(yī)療器械是否建立了質(zhì)量檔案；植入和介入類醫(yī)療器械，是否將醫(yī)療器械的質(zhì)量信息記載到病歷記錄中；購進醫(yī)療器械時是否建立了查驗記錄；是否使用未依法注冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械;查看了使用藥品質(zhì)量管理情況，檢查購進藥品時是否從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進，是否建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度；是否按照要求儲存藥品。

截止目前責令整改3家，立案查處3家。此次執(zhí)法檢查活動目前仍在進行中。