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    為加強(qiáng)對(duì)“一次性使用注射器、輸液器”等三類(lèi)醫(yī)療器械的監(jiān)管，我縣從即日起對(duì)“一次性使用注射器、輸液器”的三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行實(shí)名制銷(xiāo)售管理，要求各經(jīng)營(yíng)企業(yè)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求，制定銷(xiāo)售記錄制度、實(shí)名制銷(xiāo)售等相關(guān)管理制度。

    為此，近日縣衛(wèi)生藥監(jiān)局組織督導(dǎo)組對(duì)我縣7家經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行督查，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，各家經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的三類(lèi)醫(yī)療器械都從合法供貨方采購(gòu)，并規(guī)范建立供貨方檔案，但個(gè)別企業(yè)存在銷(xiāo)售記錄登記不完整的情況，督導(dǎo)組對(duì)存在問(wèn)題的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了批評(píng)教育，限期整改，并將對(duì)整改情況進(jìn)行復(fù)查，確保老百姓安全用藥、放心用藥。