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　　近日，常州市局、市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會聯(lián)合舉辦了全市新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》宣貫培訓(xùn)班。來自全市200家醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的質(zhì)量管理負責(zé)人，常州市局以及各轄區(qū)（縣、市）局醫(yī)療器械監(jiān)管人員近330人參加了培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)采用理論講解、具體案例分析、現(xiàn)場答疑相結(jié)合的形式，講解了新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)內(nèi)容與上市后監(jiān)管新要求，新注冊制度下的臨床評價要求等兩部分內(nèi)容，并深入剖析了新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的立法理念、制度創(chuàng)新及實施要求。學(xué)員普遍反映授課教師講解深入淺出、生動形象，授課內(nèi)容貼近醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實際，對加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理、提高地產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量有著十分積極的意義。