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　　近日，深圳市藥監(jiān)局下達了醫(yī)療器械最新管理條例，根據(jù)2014年6月1日起實施的新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》精神和國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第8號通告、2014年第25、26號公告的要求，自2014年6月1日起，第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營也改為備案。各企業(yè)辦理相關備案的地點如下：

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案到深圳市藥品監(jiān)督管理局受理窗口（深圳市福田區(qū)福中三路市民中心行政服務大廳44、45窗口）辦理；第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，福田、羅湖、南山、鹽田轄區(qū)企業(yè)到深圳市藥品監(jiān)督管理局受理窗口辦理，寶安、光明、龍華轄區(qū)企業(yè)到寶安分局窗口辦理，龍崗、坪山、大鵬轄區(qū)企業(yè)到龍崗分局窗口辦理。辦理過程中需要填寫的相關表格、提交的資料要求及流程等請到深圳市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站辦事指南中瀏覽并下載相關要求。