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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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我國(guó)將形成醫(yī)療器械全過(guò)程無(wú)縫隙監(jiān)管體系
我國(guó)將形成醫(yī)療器械全過(guò)程無(wú)縫隙監(jiān)管體系
加入時(shí)間:2014-04-01 11:10:04 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:2701
普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是我國(guó)食品藥品安全領(lǐng)域的一件大事,對(duì)規(guī)范醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng),強(qiáng)化醫(yī)療器械監(jiān)督管理,提高我國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量和安全整體水平,具有重大意義。對(duì)于提高我國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量和安全的整體水平具有重大意義。 一是提升了醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)治理能力。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度不同,完善對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)的審批和監(jiān)管,建立對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)。 二是形成全過(guò)程無(wú)縫隙的監(jiān)管體系。將醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用統(tǒng)一納入監(jiān)管范圍,強(qiáng)化經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨查驗(yàn)銷售記錄和使用單位的維修保養(yǎng)、使用記錄等義務(wù),基本形成嚴(yán)密的全鏈條監(jiān)管體系。 三是加大了對(duì)違法違規(guī)行為的懲處力度。通過(guò)細(xì)化法律責(zé)任、調(diào)整處罰幅度、增加處罰種類,加大對(duì)違法違規(guī)行為的處罰力度,提高了法律的震懾力。 |