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　　醫(yī)療器械公司網(wǎng)訊：近幾年我國醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展，使得醫(yī)藥行業(yè)新產(chǎn)品層出不窮。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)作為健康服務(wù)業(yè)的重要部分，受到國家政策的大力扶持。

　　2013年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建成立，總局成立后全面啟動(dòng)了機(jī)構(gòu)改革工作，醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)設(shè)置和人員配備得以完善和充實(shí)。在總局層面上，成立了醫(yī)療器械注冊管理司和醫(yī)療器械監(jiān)管司，分別負(fù)責(zé)醫(yī)療器械上市前和上市后的監(jiān)管。
　　
　　醫(yī)療器械審評審批是醫(yī)療器械注冊管理的核心工作。2013年，醫(yī)療器械注冊審評審批機(jī)制改革不斷深化，一批貼近監(jiān)管工作實(shí)際的創(chuàng)新舉措正式實(shí)施，顯著提高了審評審批效能。
　　
　　2014年，總局還將進(jìn)一步強(qiáng)化對各級食品藥品監(jiān)管部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，提高審評審批的規(guī)范和效能，促進(jìn)注冊管理整體工作水平的提升。相關(guān)部門應(yīng)加大創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度，從制度層面為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新提供依據(jù)，形成了鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的氛圍，取得了良好的社會(huì)反響。
　　
　　此外要繼續(xù)加大對審評審批相關(guān)工作調(diào)研的廣度和深度，研究國家與地方注冊管理資源合理配置方式;研究探索利用第三方社會(huì)機(jī)構(gòu)和社會(huì)組織技術(shù)力量服務(wù)醫(yī)療器械審評審批的工作思路，擴(kuò)充審評審批資源;利用醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組這一平臺(tái)，組織開展對發(fā)達(dá)國家注冊管理法規(guī)的比較研究，結(jié)合我國監(jiān)管實(shí)際，吸收和借鑒國際先進(jìn)的注冊管理經(jīng)驗(yàn)。
　　
　　2014年，我國醫(yī)療器械監(jiān)管任務(wù)極其繁重，監(jiān)管形勢十分嚴(yán)峻。醫(yī)療器械監(jiān)管司成只有統(tǒng)籌謀劃，確定醫(yī)療器械監(jiān)管的總體思路，才能是行業(yè)健康持續(xù)發(fā)展。