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    普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：昨日蘭州市藥監(jiān)局下達了《關(guān)于進一步加強醫(yī)療機構(gòu)植入性醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知》。在本份通知中明確指出，醫(yī)療機構(gòu)臨床科室和醫(yī)務(wù)人員不得私自直接向醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家或運營公司收購植入性醫(yī)療器械并進行臨床運用，不得作為中間人直接向患者出售器械，禁止使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或篩選的植入性醫(yī)療器械。

    在醫(yī)療機構(gòu)在運用植入性醫(yī)療器械之前，通過高頻X射線機等器械將患者的病況、醫(yī)療辦法、醫(yī)療危險、可供挑選的植入性醫(yī)療器械的品種及商品的有關(guān)信息等奉告患者，有關(guān)信息包含：商品的稱號、類型標準、注冊證號、出產(chǎn)廠家、資料稱號。

    明確禁止醫(yī)療機構(gòu)重復(fù)使用植入性醫(yī)療器械，運用過的植入醫(yī)療器械，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進行毀掉，或?qū)\用過的植入性醫(yī)療器械處置狀況進行掛號，記載內(nèi)容應(yīng)包含：商品稱號、數(shù)量，毀掉(或處置)的時刻、方法、履行人員等。