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    普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：近幾年我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)有了飛速提升，為有效保障行業(yè)持續(xù)健康、穩(wěn)定發(fā)展，深入貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（修訂草案）》配套規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂任務(wù)，在本月中旬國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局科技和規(guī)范司在北京舉行醫(yī)療器械查驗(yàn)組織資質(zhì)斷定管理辦法及有關(guān)配套文件制修訂作業(yè)研討會(huì)。中國(guó)食品藥品檢定研討院，天津、廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督查驗(yàn)中間等有關(guān)制修訂使命承當(dāng)單位參加了會(huì)議。在會(huì)議中對(duì)醫(yī)用X射線透視機(jī)等產(chǎn)品進(jìn)行了深入討論。

    會(huì)議研討清晰了醫(yī)療器械查驗(yàn)組織資質(zhì)斷定管理辦法及有關(guān)配套文件制修訂使命的定位、要求和作業(yè)方案，評(píng)論了醫(yī)療器械查驗(yàn)組織資質(zhì)斷定管理辦法與配套文件的聯(lián)接聯(lián)系，布置了后續(xù)作業(yè)使命，斷定了階段性方針和下一步作業(yè)計(jì)劃，為確保醫(yī)療器械查驗(yàn)組織資質(zhì)斷定管理辦法及有關(guān)配套文件的擬定使命的圓滿完成奠定了根底。