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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊  對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)秩序的整治，除了對(duì)藥品醫(yī)療設(shè)備等產(chǎn)品質(zhì)量加強(qiáng)監(jiān)管之外，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)單位的監(jiān)督管理也不能松懈。據(jù)悉，無錫市新區(qū)藥監(jiān)分局為了加強(qiáng)確保百姓市民用械安全有效，近期該局組織執(zhí)法人員對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)加大監(jiān)督管理力度。

    一是精心組織。根據(jù)市局統(tǒng)一部署和新區(qū)工作實(shí)際，制定《無錫市新區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè) 專項(xiàng)檢查方案》，分部署、整治和總結(jié)三個(gè)階段組織進(jìn)行。
    二是明確任務(wù)。整治范圍為全區(qū)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)，重點(diǎn)檢查經(jīng)營(yíng) 無菌、植入、體外診斷試劑的企業(yè)，包括經(jīng)營(yíng)III類一次性使用無菌注射器（含針）和胰島素注 射筆專用針的醫(yī)療器械零售企業(yè)。
    三是嚴(yán)格整治。要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須嚴(yán)格按照《江蘇省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)） 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》準(zhǔn)入要求，人員配備及能力、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和儲(chǔ)存設(shè)施條件必須符合要求，產(chǎn)品質(zhì)量管 理制度必須健全，特別是購(gòu)、驗(yàn)、銷記錄必須完整、規(guī)范等。