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    醫(yī)療器械網訊  隨著醫(yī)療領域的競爭愈演愈烈，眾多醫(yī)療器械銷售單位及藥品生產等企業(yè)的經營狀況得到了高度重視，所可能發(fā)生的藥品及醫(yī)療器械不良反應事件的監(jiān)測工作也面臨著一定的困難。記者獲悉，日前克東縣藥監(jiān)局特別召開了藥械監(jiān)管工作會，會議主要對上半年個藥械經營單位的藥品、醫(yī)療器械不良反應事件的上報情況進行總結通報。會議由醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)主管領導和該局具體工作人員參加。

    會上，該局進一步強調了此項工作的重要性和實際意義，明確不能有瞞報漏報誤報現(xiàn)象的發(fā)生；同時對《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、藥械不良反應報告表及相關的法律法規(guī)、藥品不良反應知識和上報方法進行了講解；要求藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥械不良反應機構和負責該項工作的專兼職人員要負起責任，認真收集和整理上報，以此保證對轄區(qū)發(fā)生的藥械不良反應信息能夠及時收集并上報，為藥械再評價提供詳實依據。